Sintesis

Organica beherrscht die folgenden Auftragssynthesen:

• Abramovitch- Shapiro
• Acetilación
• Acetoxilación de Thiele-Winter
• Acilación
• Acilación de Friedel-Crafts
• Acilación de Kostanecki
  
• Acoplamiento Chan-Lam
• Acoplamiento de Suzuki
  
• Adición de Michael
• Alcoxilación
• Alquilación
• Alquilación de Darzens-Nenitzescu
• Alquilación de Friedel-Crafts
• Amidación
• Aminación
• Aminación reductiva
  
• Arilación de Pschorr
• Bromación
• Carbometilación
• Carboxylación
• Cianuración
• Ciclización
• Ciclización de Blanc
• Ciclización de Dieckmann
• Cloración
• Clorometilación
  
• Clorosulfonación
• Colorantes de Sintilación
• Condensación
• Condensación aldolica
• Condensación benzoíca
  
• Condensación de Darzens
• Condensación de Dieckmann
• Condensación de Guareschi-Thorpe
• Condensación de Knoevenagel
  
• Condensación de Knoevenagel-Doebner
  
• Condensación de Michael 
  
• Condensación de Pechmann
• Condensación de Stobbe
  
• Condensation de Claisen
  
• Cuaternización
  
• Cumarinas
• Desalquilación (Eliminación de radicales alquilo)
• Descarboxylación
• Deshalogenación
• Deshidratación
• Desproporcionación de Aldehidos
  
• Diazotación
• Enantiómeros puros
• Esterificación
• Esterificación de Fischer
• Esterificación de Fischer-Speier
• Esterificación de Steglich
• Esterificación de Yamamoto
  
• Halogenación
• Hidroformulación
• Hidrogenación
• Hidroxilación
• Horner-Wadsworth-Emmons-Wittig
• Intermediarios de reacción para la Industria
  
• farmaceutica
• Iodonación
• Isomerisación
• Metilación
• Metilación de Eschweiler-Clarke
• Nitración
• Nitrosación
• Olefinación de Wittig
• Oxidación
• Oxidación de Dess- Martin
• Oxidación de Pfitzner-Moffatt
  
• Oxidación de Swern
• Reacción de Alder-Ene
  
• Reacción de Algar-Flynn- Oyamada
  
• Reacción de Allan-Robinson
  
• Reacción de Baker-Venkataraman
  
• Reacción de Balz-Schiemann
• Reacción de Bischler-Napieralski
• Reacción de Blanc
• Reacción de Bucherer
• Reacción de Buchwald-Hartwig
• Reacción de Cannizzaro
• Reacción de Claisen-Schmidt
• Reacción de Conrad-Limpach
• Reacción de Darzens-Claisen
• Reacción de Delepine
• Reacción de Dieckmann
• Reacción de Doebner
• Reacción de Doebner-von Miller
• Reacción de Duff
  
• Reacción de Einhorn-Brunner
• Reacción de Ene
• Reacción de Finkelstein
• Reacción de Friedel-Crafts
• Reacción de Gould-Jacobs
• Reacción de Grignard
• Reaccion de Heck
  
• Reacción de Hell- Volhard-Zelinski
• Reaccion de Henry
  
• Reacción de Japp-Klingemann
• Reacción de Kamlet
• Reacción de Kostanecki
• Reacción de Leuckart
  
• Reacción de Leuckart-allach
• Reaccion de Mannich
• Reacción de Michael
  
• Reacción de Morgan- Walls
• Reacción de Nencki
  
• Reacción de Pellizzari
  
• Reacción de Perkin
  
• Reaccion de Pfitzinger
  
• Reacción de Pictet-Hubert
  
• Reacción de Pinner
  
• Reacción de Pomeranz-Fritsch
• Reacción de Sandmeyer
• Reacción de Schotten-Baumann
• Reacción de Skraup
• Reacción de Sommelet
  
• Reacción de Steglich
  
• Reacción de Thiele
• Reacción de Thiele-Winter
• Reacción de Vilsmeier-Haack
• Reacción de Wittig
  
• Reacciónes de Lieben
  
• Reacciones organometalicas
• Reactivos de Wittig
  
• Reagrupamiento de Bamberger
  
• Reagrupamiento de Ciamician-Dennstedt
• Reagrupamiento de Fries
• Reagrupamiento de Gabriel-Colman
• Reagrupamiento tipo  Acido Bencilico
• Reducción
• Reducción de Bechamp
  
• Reducción de Gribble
• Reducción de Wolff-Kishner
• Regla de Blanc
  
• Separación de Hunsdiecker
• Separacon de mezclas racemicas
• Sintesis asimetrica
• Sintesis de Bischler
  
• Sintesis de Brackeen
• Sintesis de Bredereck
• Sintesis de Combes
• Sintesis de Ester Aceto-acetico
  
• Sintesis de ester malonico
• Sintesis de eter de Williamson
  
• Sintesis de Feist-Benary
• Sintesis de Fischer
  
• Sintesis de Friedlander
  
• Sintesis de furano de Paal- Knorr
  
• Sintesis de Gabriel
• Sintesis de Gewald de aminotiofenos
• Sintesis de Hantzsch
• Sintesis de heterociclos
• Sintesis de Hinsberg de derivados de tiofeno
  
• Sintesis de indoles de Leimgruber-Batcho
• Sintesis de indoles de Madelung
• Sintesis de indoles de Nenitzescu
• Sintesis de indoles de Reissert
  
• Sintesis de indoles de Wittig
  
• Sintesis de isoquinolinas de Pictet-Gams
  
• Sintesis de isoquinolinas de Pictet-Spengler
  
• Sintesis de Knorr
• Sintesis de Niementowski
  
• Sintesis de Nitrilos
• Sintesis de Piloty-Robinson
• Sintesis de pirazoles de Knorr
• Sintesis de piridinas de Krohnke
• Sintesis de pirroles de Hantzsch
• Sintesis de Pirroles de Knorr
  
• Sintesis de pirroles de Paal-Knorr
  
• Sintesis de pirroles de Piloty-Robinson
  
• Sintesis de quinolinas de Knorr
  
• Sintesis de Toll
• Sintesis estereoselectiva
• Sintesis indolíca Bischler-Möhlau
  
• Sintesis por encargo (por orden)
• Sintesis Quirales
• Sulfonación
• Tosylación
• Variación de Einhorn