Auftragssynthesen

Auftragssynthese von ORGANICA Feinchemie GmbH Wolfen - Feinchemikalien aus Wolfen - seit 1910:

Die ORGANICA Feinchemie GmbH Wolfen ist ein Produzent organischer Feinchemikalien mit Spezialisierung in gefahrgeneigte Reaktionen auf exklusiver Basis. ORGANICA bietet die Auftragssynthese hochwertiger organischer Zwischenprodukten für die pharmazeutische, elektronische und feinchemische Industrie an. 

ORGANICA verfügt für diese Aufgabe über ausreichende Kapazitäten mit hoher Flexibilität und sichert damit eine besondere Wertschöpfung für seine Kunden. Dies schließt ein schnelles Reagieren auf Kundenanfragen, einen direkten und offenen Dialog zum Kunden und auch die Fähigkeit ein, neue Projekte schnell vom Gramm- in den Tonnenmaßstab zu überführen. Ständig arbeiten wir an der Verbesserung der Qualität und Effektivität unserer Produktionsprozesse. Dabei kommen uns die über 100 Jahre Erfahrungen auf dem Gebiet von Forschung und Produktion an gefährlichen Reaktionen und unsere schlanke Struktur zu gute. 

ORGANICA verfügt über ein cGMP - zertifiziertes Kilo-Lab der Reinraumklasse C (ISO 7) und ist auch nach ISO 9001:2008 zertifiziert. Die Betriebsstätte der ORGANICA befindet sich im ChemiePark Bitterfeld-Wolfen mit seiner gut entwickelten und effizienten Infrastruktur.

ORGANICA beherrscht die Auftragssynthese folgender Produkte von feinster Qualität und Zuverlässigkeit:

• Abramovitch- Shapiro
• Acetoacetic Ester synthesis
• Acetylation
• Acylation
• Aldehyde disproportionation
• Alder- Ene reaction
• Aldol condensation
• Algar- Flynn- Oyamada reaction
• Alkoxylation
• Alkylation
• Allan- Robinson reaction
• Amidation
• Amination
• Asymmetric synthesis
• Baker- Venkataraman reaction
• Balz- Schiemann reaction
• Bamberger rearrangement
• Bechamp reduction
• Benzilic acid rearrangement
• Benzoin condensation
• Bischler quinoxaline synthesis
• Bischler- Möhlau indole synthesis
• Bischler- Napieralski reaction
• Blanc cyclization
• Blanc reaction
• Blanc rule
• Brackeen imidazole synthesis
• Bredereck imidazole synthesis
• Bromination
• Bucherer reaction
• Buchwald- Hartwig reactions
• Cannizzaro reaction
• Carbomethilation
• Carboxylation
• Chan- Lam Coupling
• Chiral synthesis
• Chlorination
• Chloromethylation
• Chlorosulfonation
• Ciamician- Dennstedt rearrangement
• Claisen condensation
• Claisen- Schmidt reaction
• Combes quinoline synthesis
• Condensation
• Conrad- Limpach reaction
• Coumarines
• Custom synthesis
• Cyanation
• Cyclysation
• Darzens condensation
• Darzens glycidic ester condensation
• Darzens- Claisen reaction
• Darzens- Nenitzescu alkylation
• Dealkylation
• Decarboxylation
• Dehalogenation
• Dehydratisation
• Delepine reaction
• Dess- Martin oxidation
• Diazotation
• Dieckmann condensation
• Dieckmann cyclization
• Dieckmann reaction
• Doebner reaction
• Doebner- von Miller reaction
• Duff reaction
• Einhorn variation
• Einhorn- Brunner reaction
• Enantiopure chemicals
• Ene reaction
• Eschweiler- Clarke methyIation
• Esterification
• Feist- Benary furan synthesis
• Finkelstein reaction
• Fischer esterification
• Fischer indole synthesis
• Fischer- Speier esterification
• Friedel- Crafts
• Friedel- Crafts acylation
• Friedel- Crafts alkylation
• Friedel- Crafts reaction
• Friedlander quinoline synthesis
• Fries rearrangement
• Gabriel synthesis
• Gabriel- Colman rearrangement
• Gewald aminothiophene synthesis
• Gould- Jacobs reaction
• Gribble reduction
• Grignard reactions
• Grignard reagent
• Guareschi- Thorpe condensation
• Halogenation
• Hantzsch pyrrole synthesis
• Hantzsch synthesis
• Heck reaction
• Hell- Volhard- Zelinski reaction
• Henry reaction
• Heterocycles synthesis
• Hinsberg synthesis of thiophene derivatives
• Horner- Wadsworth- Emmons- Wittig
• Hunsdiecker separation
• Hydroformulation
• Hydrogenation
• Hydroxylation
• Iodonation
• Isomerisation
• Japp- Klingemann reaction
• Kamlet reaction
• Knoevenagel condensation
• Knoevenagel- Doebner condensation
• Knorr pyrazole synthesis
• Knorr pyrrole synthesis
• Knorr quinoline synthesis
• Knorr synthesis
• Kostanecki acylation
• Kostanecki reaction
• Krohnke pyridine synthesis
• Leimgruber- Batcho indole synthesis
• Leuckart reaction
• Leuckart reaction
• Leuckart(-Wallach) reaction
• Lieben haloform reaction
• Lieben iodoform reaction
• Madelung indole synthesis
• Malonic ester synthesis
• Mannich reaction
• Methylation
• Michael addition
• Michael condensation
• Michael reaction
• Morgan- Walls reaction
• Nencki reaction
• Nenitzescu indole synthesis
• Niementowski quinoline synthesis
• Nitration
• Nitrile synthesis
• Nitrosation
• Organometallic reactions
• Oxidation
• Paal- Knorr furan synthesis
• Paal- Knorr pyrrole synthesis
• Pechmann condensation
• Pellizzari reaction
• Perkin reaction (cinnamic acid synthesis)
• Pfitzinger reaction
• Pfitzner- Moffatt oxidation
• Pharmaceutical intermediates
• Pictet- Gams isoquinoline synthesis
• Pictet- Hubert reaction
• Pictet- Spengler isoquinoline synthesis
• Piloty- Robinson pyrrole synthesis
• Piloty- Robinson synthesis
• Pinner reaction
• Pomeranz- Fritsch reaction
• Pschorr arylation
• Quarternization
• Reduction
• Reductive amination
• Reissert indole synthesis
• Resolution of racemates
• Sandmeyer reaction
• Schotten- Baumann reaction
• Scintillation dyes
• Skraup reaction
• Sommelet reaction
• Steglich esterification
• Steglich reaction
• Stereoselective synthesis
• Stobbe condensation
• Sulphonation
• Suzuki coupling
• Swern oxidation
• Thiele reaction
• Thiele- Winter acetoxylation
• Thiele- Winter reaction
• Toll synthesis
• Tosylation
• Vilsmeier- Haack reaction
• Williamson ether synthesis
• Wittig indole synthesis
• Wittig olefination
• Wittig reaction
• Wittig reagents
• Wolff- Kishner reduction
• Yamamoto esterification